TY  - THES
T1  - Stannylierung acetylenischer Substrate : Hydrostannylierung von Alkinen und Bismetallierung in situ generierter Allene
A1  - Wesquet,Alexander O.
Y1  - 2008/08/19
N2  - Die metallorganische Synthese hat sich in den letzten 40 Jahren zu einem wichtigen Zweig der modernen Chemie entwickelt. Die Nachfrage nach immer komplexeren Molekülen im pharmazeutischen, medizinischen und biologischen Bereich verlangt nach stets neuen und innovativen Synthesemethoden. Metallorganische Reagenzien und ihre Reaktionen wurden auf Grund dessen zu einem unverzichtbaren Hilfsmittel der modernen Synthese. 
Im Rahmen dieser Arbeit gelang es, auf dem Gebiet der regioselektiven Hydrostannylierung acetylenischer Substrate neue Erkenntnisse zu sammeln und die bestehenden Reaktionsbedingungen nachhaltig zu verbessern. Mit der Synthese neuer Isonitril-Wolframkomplexe und der Verwendung von Mikrowellentechnik wurden Werkzeuge eingeführt, die es erlauben auch unreaktive Verbindungen erfolgreich umzusetzen. Durch die Verwendung von CO-Druck war es möglich, die gängigen Reaktionsbedingungen in entscheidender Weise zu optimieren. Eine neuartige Syntheserute konnte mit der Bismetallierung in situ generierter Allene eingeführt werden. Mit dieser ist es möglich, auf einfache und schnelle Weise zu hoch interessanten bismetallischen Verbindungen zu gelangen. Durch die Herstellung verschiedener bisstannylierter und silylstannylierter Produkte konnte das Spektrum dieser Methode unter Beweis gestellt werden.
KW  - Zinn
KW  - Allen
KW  - Allenderivate
KW  - Alkine
KW  - Hydrostannierung
CY  - Saarbrücken
PB  - Universitäts- und Landesbibliothek
AD  - Postfach 151141, 66041 Saarbrücken
UR  - http://scidok.sulb.uni-saarland.de/volltexte/2008/1531
ER  -