TY  - THES
T1  - Development of a new class of potent and selective non-steroidal inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 : bis(hydroxyphenyl)substituted azoles, thiophenes, benzenes and aza-benzenes
A1  - Bey,Emmanuel
Y1  - 2009/03/25
N2  - Eine neue Klasse von nicht-steroidalen 17β-HSD1 Hemmstoffen wurde zunächst rational am PC entwickelt. Anschließend wurden die entsprechenden Verbindungen als potentielle Wirkstoffe zur Behandlung von estrogen-abhängigen Erkrankungen synthetisiert. Durch die Kombination eines Ligand- und Struktur-basierten Ansatzes wurde ein Pharmakophormodell erstellt und ein trizyklisches Grundgerüst abgeleitet. Die Leitstruktur besteht aus zwei Hydroxyphenylresten, die über einen zusätzlichen aromatischen Kern verknüpft sind. In einem ersten Schritt wurde die Struktur dieser Steroidomimetika durch die Variation zweier Parameter optimiert: das OH-OH Substitutionsmuster und die Art des zentralen Aromaten. Ausgehend von der aktivsten Verbindung wurden zusätzliche Substituenten eingefügt um Aktivität und Selektivität zu steigern. Im Verlauf dieses Projektes wurden 120 neue Moleküle hergestellt und deren biologische Aktivität untersucht. Die meisten der hier vorgestellten Substanzen sind hochpotente 17beta-HSD1 Inhibitoren mit IC50-Werten im nanomolaren Bereich. Außerdem verfügen diese Hemmstoffe über eine sehr gute Selektivität gegenüber 17beta-HSD2 sowie den Estrogen-Rezeptoren alpha und betaund zeigen selbst keine Estrogenizität. Weiterhin wurde eine hohe Zellgängigkeit (T-47D), eine gute metabolische Stabilität in Rattenlebermikrosomen, hohe CaCo-2 Permeabilität, nur eine moderate Hemmung der hepatischen CYP Enzyme 3A4 und 2D6 sowie hervorragende Plasmaspiegel nach peroraler Gabe an Ratten nachgewiesen. Zusammenfassend lässt sich feststellen, daß die vorliegende Arbeit einen tiefen Einblick in die Struktur-Wirkungsbeziehung eine neuer Klasse von 17-HSD1 Hemmstoffe liefert, die eine Grundlage für die Entwicklung weiterer Inhibitoren zur in-vivo Validierung des Konzeptes 17beta-HSD1 als Target für die Therapie estrogen-abhängiger Krankheiten darstellt.
KW  - Brustkrebs
KW  - Enzyminhibitor
KW  - Östrogene
KW  - Hydroxysteroid-Dehydrogenasen
CY  - Saarbrücken
PB  - Universitäts- und Landesbibliothek
AD  - Postfach 151141, 66041 Saarbrücken
UR  - http://scidok.sulb.uni-saarland.de/volltexte/2009/2081
ER  -