TY  - THES
T1  - Koordinationschemische Untersuchungen von Myxochelin A und ausgewählter Derivate
A1  - Wilbrand,Sabine
Y1  - 2012/07/24
N2  - Der Vergleich von Myxochelin A und Methyl Myxochelin A, welcher im Zentrum dieser Arbeit steht, zeigte Unterschiede und Gemeinsamkeiten in Bezug auf die Säurekonstanten und Stabilitätskonstanten der Fe3+ Komplexe und die Art der Fe3+ Komplexe auf. Die mittels Potentiometrie bestimmten pKS Werte wurden durch 1H NMR Titrationen den Hydroxyfunktionen zugeordnet; bei beiden Verbindungen finden die ersten Deprotonierungen in ortho Position statt. Die Hydroxyfunktionen der Aromaten des Methyl-Derivates wiesen, anders als Myxochelin A, eine unterschiedliche Acidität auf. Die sehr ähnlichen Bruttostabilitätskonstanten der Fe3+ Komplexe wurden durch diskontinuierliche spektrophotometrische Titrationen bestimmt. Der von Myxochelin A, im Gegensatz zum Methyl Derivat, gebildete MLH 4 Komplex macht den Liganden, besonders durch die zweifache Bindung an die Phenolat-Sauerstoffe, zum besseren Fe3+ Chelator. Desweiteren wurde die Auflösung von Ferrihydrit bei pH=5,3 und pH=6,1 untersucht. Das Methyl Derivat löste 91% respektive 85% des von Myxochelin A gelösten Fe3+. Neben diesen Liganden wurden die Säurekonstanten und die log(b)-Werte der Fe3+ Komplexe von 2-Hydroxybenzoesäureamid, 2,3-Dihydroxybenzoesäureamid und Didesoxy Myxochelin A bestimmt. Ebenfalls wurde das Lösungsverhalten dieser Liganden über Ferrihydrit untersucht. Die log(b)-Werte der Mg2+  und Ca2+ Komplexe konnten für Myxochelin A und Didesoxy Myxochelin A bestimmt werden und waren deutlich kleiner als die der Fe3+ Komplexe.
KW  - Myxobakterien
KW  - Mehrzähniger Ligand
KW  - Eisen
CY  - Saarbrücken
PB  - Universitäts- und Landesbibliothek
AD  - Postfach 151141, 66041 Saarbrücken
UR  - http://scidok.sulb.uni-saarland.de/volltexte/2012/4912
ER  -