Ein gemischtes, schwereres Si=Ge Analogon eines Vinylanions

Abstract

Die vielseitigen Reaktivitten von Disileniden und Digermenid, schwereren Analoga von Vinylanionen, haben den Pool an Silicium- und Germaniumverbindungen in den letzten zwei Jahrzehnten mit verschiedensten unerwarteten Strukturmotiven erheblich erweitert. Wir berichten nun ber die Synthese eines cyclischen, heteronuklearen Vinylanionanalogons mit einer Si=Ge Bindung, dem Kaliumsilagermenid als stabiles THF- und 18-c-6-Solvat durch KC8 Reduktion von Germylen- oder Digermenvorlufern. Seine Eignung als Baustein fr die Synthese von funktionellen Silagermenen wird durch die jeweiligen Reaktionen mit Chlorsilan und Chlorphosphan unter Bildung der entsprechenden Silyl- und Phosphanylsilagermenen nachgewiesen. Rçntgenkristallographische Analyse, UV/Vis Spektroskopie und DFT Berechnungen zeigten einen erheblichen Grad an p-Konjugation zwischen N=C und Si=Ge Doppelbindungen in der Titelverbindung.