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doi:10.22028/D291-23880
Titel: | Cyclische Diazastannylene. - VI : Darstellung und Charakterisierung des tetrameren tert-Butyliminostannylens und verwandter Käfige |
VerfasserIn: | Veith, Michael Sommer, Marie-Louise Jäger, Dorothee |
Sprache: | Deutsch |
Erscheinungsjahr: | 1979 |
Quelle: | Chemische Berichte. - 112. 1979, 7, S. 2581-2587 |
Kontrollierte Schlagwörter: | Käfig Aminolyse Cuban |
DDC-Sachgruppe: | 540 Chemie |
Dokumenttyp: | Journalartikel / Zeitschriftenartikel |
Abstract: | 1,3-Di-tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,42-diazasilastannetidin (1) wird bei 50°C in Benzol quantitativ durch tert-Butylamin gespalten. Als Aminolyseprodukte entstehen je nach Molverhältnis von tert-Butylamin zu 1 neben N,N-Di-tert-butyl-Si,Si-dimethylsilazan (3) ein tricyclischer Käfig Me2Si(NCMe3)2Sn2(NCMe3) (4) oder ein seco-norcubanartiges Molekül Sn3 (NCMe3)4H2 (5). Letzteres läßt sich leicht in das volle Cuban Sn4(NCMe3)4 (6) umwandeln. Die Konstitutionen der Verbindungen können aus hochaufgelösten 1H-NMR- und Massenspektren bestimmt werden. |
Link zu diesem Datensatz: | urn:nbn:de:bsz:291-scidok-18826 hdl:20.500.11880/23936 http://dx.doi.org/10.22028/D291-23880 |
Datum des Eintrags: | 8-Dez-2008 |
Fakultät: | SE - Sonstige Einrichtungen |
Fachrichtung: | SE - INM Leibniz-Institut für Neue Materialien |
Sammlung: | INM SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
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