Darstellung einer molekularen, monomeren Thallium(I)-Verbindung mit einem neuen chelatisierenden Liganden

Abstract

Der chelatisierende Ligand Me3COSiMe2N(CMe3)H (III) ist präparativ in ohen Ausbeuten, einfach zugänglich und wurde für die Darstellung einer Reihe on Metallderivaten eingesetzt. Mit n-Butyllithium bildet III das in Lösung und asphase Dimere [Me2Si(Me3CO)(Me3CNLi)]2 (IV). Mit Thallium(I)chlorid etzt sich IV in Diethylether unter Abspaltung von Lithiumchlorid zu monoserem, sehr reaktivem Me2Si(Me3C ) (II) um. Die Ringstruktur und hysikalischen Eigenschaften von II kann man mit Hilfe der Isoteriebeziehung ?cyclischen Diazasilastannylenen erklären. II bildet mit Methanol das Tetramer (TlOMe)4 und addiert kein Methyljodid an das Metall. Bei letzterer Umsetzung atsteht Thallium(I)jodid. Behandelt man II mit Magnesiumdichlorid in Diethylther, so entsteht neben Thallium(I)chlorid die Spiro-Verbindung [Me2Si(Me3-CO)(Me3CN)]2Mg (VI), in der das Magnesium vierfach koordiniert ist.