Cyclische Diazastannylene. - XIV : Das Tetramere eines 1-Oxa-2-sila-3-aza-4lambda2-stannetidins mit S4-Symmetrie

Abstract

1,3-Di-t-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4?2-diazasilastannetidin (II) setzt sich in Benzol mit 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyd zu 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyd-t-butylimin (IV) und der Titelverbindung 2,2-Dimethyl-3-t-butyl-1,2,3,4?2-oxasilazastannetidin (III) um. III vereinigt vier verschiedene Hauptgruppenelemente in einem Ring und ist in Lösung und im tetragonal kristallisierenden Festkörper tetramer. Eine Röntgenstrukturbestimmung (R-Wert: 0.037) ergibt für das Tetramere kristallographische S4-Symmetrie. Die Moleküle III treten über Zinn-Sauerstoff-Bindungen zusammen, die orthogonal zu den Vierringsebenen verlaufen. Die Sauerstoffatome erlangen hierdurch trigonal planare Koordination, während die Zinnatome an den Spitzen von trigonalen Pyramiden zu liegen kommen. Letztere Atome haben drei verschiedene Substituenten: ein Stickstoff- und zwei chemisch ungleichwertige Sauerstoffatome (Sn---N: 209.5(8), Sn---O: 218.8(6), Sn---O': 213.7(6) pm). Jedes Zinnatom wirkt demnach als Chiralitätszentrum: auf Grund der Symmetrie enthält das Tetramere jeweils zwei Zinn-atome der R- und S-Reihe, stellt also insgesamt eine optisch inaktive "meso';-Verbindung dar.