Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-41566
Titel: Diboriranide σ-Complexes of d- and p-Block Metals
VerfasserIn: Grewelinger, Philipp
Wiesmeier, Tim
Präsang, Carsten
Morgenstern, Bernd
Scheschkewitz, David
Sprache: Englisch
Titel: Angewandte Chemie : International Edition
Bandnummer: 62
Heft: 40
Verlag/Plattform: Wiley
Erscheinungsjahr: 2023
Freie Schlagwörter: Aromatics
Boron
Coordination Chemistry
Transition Metals
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Diboriranides are the smallest conceivable monoanionic aromatic cycles, yet only limited examples have been reported and their reactivity and complexation behavior remain completely unexplored. We report a straightforward synthesis of the first peraryl diboriranide c-(DurB)2CPh as its lithium salt in three steps via the corresponding non-classical diborirane from a readily available 1,2-dichlorodiborane(4) (Dur= 2,3,5,6-tetramethylphenyl). With the preparation and complete characterization of representative complexes with tin, copper, gold and zinc, we demonstrate the strong preference of the diboriranide for σ-type coordination modes towards main group and transition metal centers under unperturbed retention of the threemembered B2C-ring’s 2e π-system.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1002/anie.202308678
URL der Erstveröffentlichung: https://doi.org/10.1002/anie.202308678
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-415660
hdl:20.500.11880/37253
http://dx.doi.org/10.22028/D291-41566
ISSN: 1521-3773
1433-7851
Datum des Eintrags: 6-Feb-2024
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supporting Information
In Beziehung stehendes Objekt: https://onlinelibrary.wiley.com/action/downloadSupplement?doi=10.1002%2Fanie.202308678&file=anie202308678-sup-0001-misc_information.pdf
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Guido Kickelbick
NT - Prof. Dr. David Scheschkewitz
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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