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Titel: Stereoselective Synthesis of Complex α‐Amino Acid Derivatives Using Boron and Palladium Chemistry
VerfasserIn: Priester, Ronja
Kazmaier, Uli
Sprache: Englisch
Titel: Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie
Bandnummer: 651
Heft: 17
Verlag/Plattform: Wiley
Erscheinungsjahr: 2025
Freie Schlagwörter: allylic alkylation
amino acids
boron
Matteson homologation
palladium
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Matteson homologation of boronic acid esters allows the highly stereoselective synthesis of complex allyl alcohols, which are valuable substrates for palladium-catalyzed allylic alkylations. With highly reactive amino acid zinc enolates, trans-configured γ, δ-unsaturated amino acid derivatives are obtained as single regioisomer. Excellent 1,4-chirality transfer from the allylic substrate into the stereogenic α-center of the amino acid is observed in all cases.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1002/zaac.202500160
URL der Erstveröffentlichung: https://doi.org/10.1002/zaac.202500160
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-468945
hdl:20.500.11880/41080
ISSN: 1521-3749
0044-2313
Datum des Eintrags: 6-Feb-2026
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supporting Information
In Beziehung stehendes Objekt: https://onlinelibrary.wiley.com/action/downloadSupplement?doi=10.1002%2Fzaac.202500160&file=zaac70035-sup-0001-SuppData-S1.pdf
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes



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