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doi:10.22028/D291-44394
Titel: | A family of NADPH/NADP+ biosensors reveals in vivo dynamics of central redox metabolism across eukaryotes |
VerfasserIn: | Scherschel, Marie Niemeier, Jan-Ole Jacobs, Lianne J. H. C. Hoffmann, Markus D. A. Diederich, Anika Bell, Christopher Höhne, Pascal Raetz, Sonja Kroll, Johanna B. Steinbeck, Janina Lichtenauer, Sophie Multhoff, Jan Zimmermann, Jannik Sadhanasatish, Tanmay Rothemann, R. Alexander Grashoff, Carsten Messens, Joris Ampofo, Emmanuel Laschke, Matthias W. Riemer, Jan Roma, Leticia Prates Schwarzländer, Markus Morgan, Bruce |
Sprache: | Englisch |
Titel: | Nature Communications |
Bandnummer: | 15 |
Heft: | 1 |
Verlag/Plattform: | Springer Nature |
Erscheinungsjahr: | 2024 |
Freie Schlagwörter: | Fluorescent proteins Metabolic pathways Oxidoreductases |
DDC-Sachgruppe: | 500 Naturwissenschaften 610 Medizin, Gesundheit |
Dokumenttyp: | Journalartikel / Zeitschriftenartikel |
Abstract: | The NADPH/NADP+ redox couple is central to metabolism and redox signalling. NADP redox state is differentially regulated by distinct enzymatic machineries at the subcellular compartment level. Nonetheless, a detailed understanding of subcellular NADP redox dynamics is limited by the availability of appropriate tools. Here, we introduce NAPstars, a family of genetically encoded, fluorescent protein-based NADP redox state biosensors. NAPstars offer real-time, specific measurements, across a broad-range of NADP redox states, with subcellular resolution. NAPstar measurements in yeast, plants, and mammalian cell models, reveal a conserved robustness of cytosolic NADP redox homoeostasis. NAPstars uncover cell cycle-linked NADP redox oscillations in yeast and illumination- and hypoxia-dependent NADP redox changes in plant leaves. By applying NAPstars in combination with selective impairment of the glutathione and thioredoxin antioxidative pathways under acute oxidative challenge, we find an unexpected and conserved role for the glutathione system as the primary mediator of antioxidative electron flux. |
DOI der Erstveröffentlichung: | 10.1038/s41467-024-55302-x |
URL der Erstveröffentlichung: | https://www.nature.com/articles/s41467-024-55302-x |
Link zu diesem Datensatz: | urn:nbn:de:bsz:291--ds-443940 hdl:20.500.11880/39656 http://dx.doi.org/10.22028/D291-44394 |
ISSN: | 2041-1723 |
Datum des Eintrags: | 14-Feb-2025 |
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: | Supplementary information |
In Beziehung stehendes Objekt: | https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41467-024-55302-x/MediaObjects/41467_2024_55302_MOESM1_ESM.pdf https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41467-024-55302-x/MediaObjects/41467_2024_55302_MOESM2_ESM.pdf https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41467-024-55302-x/MediaObjects/41467_2024_55302_MOESM3_ESM.pdf |
Fakultät: | M - Medizinische Fakultät NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät |
Fachrichtung: | M - Biophysik M - Chirurgie NT - Biowissenschaften |
Professur: | M - Prof. Dr. Michael D. Menger M - Dr. Leticia Prates Roma NT - Prof. Dr. Bruce Morgan |
Sammlung: | SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
Dateien zu diesem Datensatz:
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