Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-44394
Titel: A family of NADPH/NADP+ biosensors reveals in vivo dynamics of central redox metabolism across eukaryotes
VerfasserIn: Scherschel, Marie
Niemeier, Jan-Ole
Jacobs, Lianne J. H. C.
Hoffmann, Markus D. A.
Diederich, Anika
Bell, Christopher
Höhne, Pascal
Raetz, Sonja
Kroll, Johanna B.
Steinbeck, Janina
Lichtenauer, Sophie
Multhoff, Jan
Zimmermann, Jannik
Sadhanasatish, Tanmay
Rothemann, R. Alexander
Grashoff, Carsten
Messens, Joris
Ampofo, Emmanuel
Laschke, Matthias W.
Riemer, Jan
Roma, Leticia Prates
Schwarzländer, Markus
Morgan, Bruce
Sprache: Englisch
Titel: Nature Communications
Bandnummer: 15
Heft: 1
Verlag/Plattform: Springer Nature
Erscheinungsjahr: 2024
Freie Schlagwörter: Fluorescent proteins
Metabolic pathways
Oxidoreductases
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
610 Medizin, Gesundheit
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: The NADPH/NADP+ redox couple is central to metabolism and redox signalling. NADP redox state is differentially regulated by distinct enzymatic machineries at the subcellular compartment level. Nonetheless, a detailed understanding of subcellular NADP redox dynamics is limited by the availability of appropriate tools. Here, we introduce NAPstars, a family of genetically encoded, fluorescent protein-based NADP redox state biosensors. NAPstars offer real-time, specific measurements, across a broad-range of NADP redox states, with subcellular resolution. NAPstar measurements in yeast, plants, and mammalian cell models, reveal a conserved robustness of cytosolic NADP redox homoeostasis. NAPstars uncover cell cycle-linked NADP redox oscillations in yeast and illumination- and hypoxia-dependent NADP redox changes in plant leaves. By applying NAPstars in combination with selective impairment of the glutathione and thioredoxin antioxidative pathways under acute oxidative challenge, we find an unexpected and conserved role for the glutathione system as the primary mediator of antioxidative electron flux.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1038/s41467-024-55302-x
URL der Erstveröffentlichung: https://www.nature.com/articles/s41467-024-55302-x
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-443940
hdl:20.500.11880/39656
http://dx.doi.org/10.22028/D291-44394
ISSN: 2041-1723
Datum des Eintrags: 14-Feb-2025
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supplementary information
In Beziehung stehendes Objekt: https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41467-024-55302-x/MediaObjects/41467_2024_55302_MOESM1_ESM.pdf
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https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41467-024-55302-x/MediaObjects/41467_2024_55302_MOESM3_ESM.pdf
Fakultät: M - Medizinische Fakultät
NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: M - Biophysik
M - Chirurgie
NT - Biowissenschaften
Professur: M - Prof. Dr. Michael D. Menger
M - Dr. Leticia Prates Roma
NT - Prof. Dr. Bruce Morgan
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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