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doi:10.22028/D291-46030 | Titel: | Synthesis of oxylipids via a boronic ester cycloetherification approach |
| VerfasserIn: | Tost, Markus Kazmaier, Uli |
| Sprache: | Englisch |
| Titel: | Organic Chemistry Frontiers |
| Bandnummer: | 12 |
| Heft: | 10 |
| Seiten: | 3288-3292 |
| Verlag/Plattform: | RSC |
| Erscheinungsjahr: | 2025 |
| DDC-Sachgruppe: | 500 Naturwissenschaften |
| Dokumenttyp: | Journalartikel / Zeitschriftenartikel |
| Abstract: | Deprotonated trimethylsilylethanol can be used as a nucleophile in Matteson homologations. This O-protection group is stable under the usual reaction conditions of the Matteson reaction, but after two further homologation steps it is automatically cleaved off and cycloetherification can take place, giving rise to substituted tetrahydrofurans in a highly stereoselective fashion. This elegant protocol was used in the synthesis of various oxylipids. |
| DOI der Erstveröffentlichung: | 10.1039/D5QO00213C |
| URL der Erstveröffentlichung: | https://doi.org/10.1039/D5QO00213C |
| Link zu diesem Datensatz: | urn:nbn:de:bsz:291--ds-460301 hdl:20.500.11880/40396 http://dx.doi.org/10.22028/D291-46030 |
| ISSN: | 2052-4129 |
| Datum des Eintrags: | 18-Aug-2025 |
| Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: | supplementary information |
| In Beziehung stehendes Objekt: | https://www.rsc.org/suppdata/d5/qo/d5qo00213c/d5qo00213c1.pdf |
| Fakultät: | NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät |
| Fachrichtung: | NT - Chemie |
| Professur: | NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier |
| Sammlung: | SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
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